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政策學習

  • 2019-10-16 化學藥品注射劑仿制藥一致性評價技術要求征求意見
  • 2019-10-16 《藥品注冊管理辦法》(征求意見稿)
  • 2019-10-15 一圖讀懂藥物臨床試驗登記與信息公示
  • 2019-10-12 《關于進一步做好短缺藥品保供穩價工作的意見》
  • 2019-10-09 新《藥品管理法》設定的若干禁令
  • 2019-10-08 國家藥品帶量采購擴大區域范圍實施意見
  • 2019-09-30 《促進健康產業高質量發展行動綱要(2019-2022年)》發布
  • 2019-09-29 GMP、GSP認證取消 隨時進行檢查
  • 2019-09-29 CDE出臺吸入制劑一致性評價標準
  • 2019-09-27 藥審中心集中受理藥品注冊申請之簡介
  • 2019-09-26 NMPA決定取消GMP/GSP認證
  • 2019-09-24 《癌癥防治實施方案(2019—2022年)》解讀
  • 2019-09-23 衛健委:加快境內外抗癌新藥注冊審批
  • 2019-09-19 一圖讀懂最新優先審評審批程序
  • 2019-09-18 《關于支持建設博鰲樂城國際醫療旅游先行區的實施方案》
  • 2019-09-12 藥品追溯5個征求意見稿發布
  • 2019-09-04 新修訂《藥品管理法》的十大制度創新
  • 2019-08-29 藥品追溯體系再出規范文件
  • 2019-08-29 新修訂《藥品管理法》的理念與制度創新
  • 2019-08-28 關于加強氨酚羥考酮片管理的通知
  • 2019-08-27 《藥品管理法》全文
  • 2019-08-26 新修訂《藥品管理法》將于2019年12月1日正式施行
  • 2019-08-26 藥品管理法修訂草案三次有這些變化
  • 2019-08-23 新版藥品管理法修訂草案有這些變化
  • 2019-08-20 《藥品質量抽查檢驗管理規定》發布
  • 2019-08-16 疫苗管理法解讀
  • 2019-08-08 關于啟用新版《藥品生產許可證》等許可證書的通知
  • 2019-08-06 關于仿制藥一致性評價工作中藥品標準執行有關事宜的公告
  • 2019-08-02 逐步將更多兒童惡性腫瘤治療藥物納入醫保
  • 2019-07-31 對比藥品關聯審評審批政策
  • 2019-07-31 生物類似藥研發相關問題問與答
  • 2019-07-29 建設醫聯體不得變相取消、合并中醫醫院
  • 2019-07-25 衛健委下發短缺藥品分類分級指南
  • 2019-07-25 國家藥監局取消16項證明事項
  • 2019-07-23 關于建立醫療保障待遇清單管理制度的意見(征求意見稿)
  • 2019-07-22 國務院:全面建設藥品檢查員隊伍體系
  • 2019-07-17 進一步完善藥品關聯審評審批和監管工作有關事宜的公告
  • 2019-07-16 海外臨床試驗數據如何加速藥品上市
  • 2019-07-12 NMPA批件送達程序8月1日執行
  • 2019-07-04 《疫苗管理法》全文
  • 2019-06-26 促進臨床急需境外上市新藥審評審批 兩文件發布
  • 2019-06-19 上市藥品臨床安全性文獻評價指導原則(試行)發布
  • 2019-06-10 國產抗艾滋病病毒藥品繼續免征增值稅
  • 2019-05-27 關于加快推進藥品智慧監管的行動計劃
  • 2019-05-22 273個藥品標準提高 目錄公示
  • 2019-05-20 《疫苗追溯基本數據集(征求意見稿)》發布
  • 2019-05-20 《進口藥材管理辦法》2020年1月1日起施行
  • 2019-05-15 MAH可通過補充申請實現委托生產到自行建廠生產轉變
  • 2019-04-29 藥監局發文藥品信息化追溯體系建設導則
  • 2019-04-29 藥監局取消36項證明事項的公告
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